Türkiye Büyük Millet Meclisi'nde görüşülen ve sağlıkla ilgili birçok değişikliği içeren yasa teklifi kabul edildi. Yeni düzenlemeyle birlikte tıbbi kenevir ürünlerinin eczanelerde satılmasının önü açıldı. Artık bu ürünlerin üretimi, ruhsatlandırılması, satışı ve takibi Sağlık Bakanlığı tarafından yürütülecek.
Yasa kapsamında, tıbbi kenevirden elde edilen ürünlerin yalnızca eczanelerde satılmasına izin verilecek. Satışa sunulan bu ürünlerin ruhsatı, kullanım şekli ve dağıtımı bakanlık tarafından sıkı şekilde denetlenecek. Sağlık Bakanlığı ayrıca, ürünlerin tedarik zincirindeki tüm hareketlerini elektronik sistemle izleyecek.
Düzenleme ile birlikte, “Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun” ve “Ecza Ticarethaneleriyle Zehirli Maddelerin Satıldığı Dükkanlara Mahsus Kanun”da da değişikliğe gidildi. Bu kapsamda, kenevir içeren tıbbi ürünlerin izin ve takip süreçleri için Sağlık Bakanlığı yetkili kılındı. İlgili yönetmelikler ise İçişleri ve Tarım-Orman Bakanlıklarının görüşü alınarak hazırlanacak.
Tıbbi kenevir ne demek?
Uzman Eczacı Taner Ercanlı’ya göre bu ürünler halk arasında bilinen “esrar” ile karıştırılmamalı. Düşük THC oranına sahip, yani uyuşturucu etkisi olmayan tıbbi kenevir, kanser ve MS gibi hastalıklarda ağrıyı azaltmak için kullanılabiliyor. Ercanlı, bu ürünlerin antidepresan etkileriyle de öne çıktığını ve tamamen Sağlık Bakanlığı iznine tabi olduğunu vurguluyor.
Ercanlı, konuyla ilgili şunları söylüyor:
"Uyuşturucu amaçlı kullanılan esrar halini değil, tıbbi ürün halini kastediyoruz. Bu ürünler Sağlık Bakanlığı’ndan ruhsatlandırılacak. Kimyasal olarak çok farklı çeşitleri olacak. Kenevir kelimesi kamuoyunda dikkat çekti ancak hepsi sonuç olarak bir sağlık ürünüdür ve eczaneler üzerinden hastalara kontrollü bir şekilde ulaştırılması gerekir."
Ankara’da eczacılık yapan Erdal Kart da düzenlemeyi olumlu buluyor. Kart, şu ifadeleri kullanıyor:
"Bu ürünler bazı ülkelerde hali hazırda kullanılıyor. Kimi ülkelerde sınırlı ve kontrollü, kimi ülkelerde yasal bir şekilde sınırlı düzeyde satışına izin veriliyor. Türkiye’de de Sağlık Bakanlığı’nın tüm süreci kontrol etmesi önemli. Sadece satışı değil, son kullanma tarihi geçenin veya sorunlu ürünlerin imhasına kadar tüm sürecin ilaç takip sistemi üzerinden yürütülmesi hedefleniyor. Bu doğru bir uygulamadır."
Yeni düzenleme ile birlikte Türkiye, kenevirden elde edilen sağlık ürünlerinin kontrollü kullanımında yeni bir döneme giriyor. Sürecin eczaneler üzerinden yürümesi, denetim ve güvenlik açısından kritik görülüyor.
